載體病毒，是作為載體工具攜帶外源基因進入細胞內(nèi)的一類病毒。
　　在基因工程中，載體作用極為重要，需要具備易于進入受體細胞、可選擇性標記、自我復制等特點，主要包括病毒載體、非病毒載體兩大類，病毒載體感染能力強，是主流載體類型。常見的載體病毒主要有慢病毒、腺病毒、腺相關(guān)病毒等，基于病毒基因組侵入細胞自我復制的機制，攜帶外源基因進入細胞內(nèi)實現(xiàn)復制、整合或者表達。
　　慢病毒，屬于RNA病毒，與宿主細胞基因組相整合，潛伏期長，感染持久性高，能夠?qū)崿F(xiàn)外源基因長時間穩(wěn)定表達，但存在隨機整合問題；腺病毒，屬于雙鏈DNA病毒，能夠?qū)崿F(xiàn)外源基因高豐度表達，不整合進入宿主細胞基因組，可避免基因突變問題，但易引發(fā)免疫反應；腺相關(guān)病毒，屬于單鏈DNA病毒，不整合進入宿主細胞基因組，可避免基因突變問題，但受免疫原性以及導入基因呈游離態(tài)影響，治療效果存在一定限制。
　　載體病毒可以應用在醫(yī)學研究、基因治療、疫苗開發(fā)等領(lǐng)域。在基因治療領(lǐng)域，載體病毒可用來將治療基因?qū)�入目標細胞，用于腫瘤、遺傳性疾病、傳染性疾病等治療領(lǐng)域。全球首個獲批上市的基因治療藥物是治療遺傳疾病的“Glybera”，采用的載體是腺相關(guān)病毒，之后被批準應用于臨床的基因治療藥物不斷增多。
　　在疫苗開發(fā)方面，載體病毒可將選定的抗原基因傳遞給宿主細胞，激發(fā)人體產(chǎn)生免疫應答，達到疾病預防目的。2020年之前，全球僅有極少數(shù)病毒載體疫苗獲批上市，2020年以來，受新冠病毒爆發(fā)推動，全球病毒載體疫苗上市數(shù)量快速增多，接種此類疫苗的人數(shù)快速增長。從基因治療、疫苗開發(fā)領(lǐng)域來看，載體病毒擁有廣闊市場前景。
　　我國醫(yī)療、制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，國家對相關(guān)材料行業(yè)發(fā)展極為重視，2024年2月1日正式實施的《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導目錄（2024年本）》，鼓勵類項目醫(yī)藥板塊包括醫(yī)藥核心技術(shù)突破與應用，抗體偶聯(lián)、載體病毒制備等技術(shù)被列入其中。載體病毒也存在不足之處，即可能存在安全性問題，在治療一種疾病的同時，有引發(fā)其他疾病的可能，因此其技術(shù)研究還在不斷深入。