冠脈搭橋用人工血管即人工冠脈血管，是指用于冠狀動脈旁路移植術(shù)（CABG）的人工血管。人工血管是一種用于替代或修復(fù)受損或缺陷的血管的裝置或材料，在冠狀動脈搭橋術(shù)，人工血管可替代冠狀動脈狹窄或閉塞的血管段，用于恢復(fù)血液流動，維持身體組織的氧和養(yǎng)分供應(yīng)。
　　冠狀動脈旁路移植術(shù)簡稱冠脈搭橋術(shù)，是國際上公認(rèn)最有效的冠心病治療方法，目前冠脈搭橋術(shù)所用血管多取自患者自身血管，如大隱靜脈、左乳內(nèi)動脈、橈動脈、胃網(wǎng)膜右動脈、腹壁下動脈等。但自身血管供體來源有限，常用血管材料大隱靜脈血管口徑匹配度較低，導(dǎo)致冠脈搭橋術(shù)存在風(fēng)險高、創(chuàng)傷大、遠(yuǎn)期通暢率低、長期效果不佳、感染率高等問題。
　　人工血管可替代患者自身血管，解決人體自身血管不足的問題，且冠脈搭橋用人工血管在長期耐用性方面表現(xiàn)良好，遠(yuǎn)期通暢率高、并發(fā)癥少，有望提高冠脈搭橋術(shù)成功率。
　　為匹配冠狀動脈口徑，人工冠脈血管多為小口徑人工血管（內(nèi)徑≤6mm）。小口徑人工血管技術(shù)壁壘高，目前我國市場主要由美國戈爾、日本企業(yè)泰爾茂、巴德、邁柯唯等海外企業(yè)壟斷，國內(nèi)研發(fā)企業(yè)包括海邁醫(yī)療、愛億生醫(yī)療、杭州領(lǐng)博、深圳柔脈、上海暢迪醫(yī)療等。
　　在國際市場上，Humacyte公司、Medical 21公司及Xeltis AG公司正積極推動用于冠脈搭橋的人工血管。其中Xeltis AG公司是目前進(jìn)展最快公司，可再生人工血管XABG已完成FIM臨床入組，初步證明了XABG治療冠心病的安全性和有效性。Humacyte公司計劃2025年向FDA提交IND申請，以支持用于冠狀動脈旁路移植術(shù)的小直徑（3.5mm）生物型人工血管（sdATEV）的首次人體臨床研究。Humacyte公司的ATEV（脫細(xì)胞組織工程血管）產(chǎn)品Symvess是FDA批準(zhǔn)首款生物型人工血管，用于治療肢體動脈損傷。
   人工血管可替代患者自身血管，提升冠脈搭橋術(shù)成功率。冠脈搭橋術(shù)是治療冠心病的重要術(shù)式，近年來，隨著冠心病患者增長，冠脈搭橋手術(shù)量正不斷增長，其中美國年手術(shù)量超過50萬，我國年手術(shù)量約7萬例。我國人口基數(shù)龐大，冠心病患者規(guī)模達(dá)1139萬，年死亡人數(shù)位全球首位，相比于美國市場，我國冠脈搭橋手術(shù)量提升空間大，冠脈搭橋用人工血管潛在市場空間廣闊。