醫(yī)藥流通企業(yè)的日常經(jīng)營行為必須遵循國家醫(yī)藥行業(yè)管理的相關法律、法規(guī)以及規(guī)范性文件，目前我國醫(yī)藥管理相關的法律、法規(guī)以及規(guī)范性文件主要有：
   （1）主要法律
   為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民群眾身體健康和用藥的合法權益，我國早在1985 年便開始實施《中華人民共和國藥品管理法》，隨后于2001 年2 月28 日修訂并施行新的《中華人民共和國藥品管理法》。該法對從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人都作出了具體的規(guī)定。
   （2）主要法規(guī)
   1）藥品經(jīng)營許可證制度
   在我國開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》；開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》，憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品�！端幤方�(jīng)營許可證》應當標明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
   2）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證制度
   藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品的購進、儲運和銷售等環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理，建立包括組織結(jié)構、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運行。藥品經(jīng)營企業(yè)必須依法通過GSP 認證，取得《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書，方可依法經(jīng)營藥品。
   3）藥品生產(chǎn)許可證
   開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品�！端幤飞�產(chǎn)許可證》應標明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
   4）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）制度
   藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證（GMP 認證）；對認證合格的，發(fā)給認證證書。
   5）新藥證書
   研制新藥，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給新藥證書。生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號，藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產(chǎn)該藥品。
   6）國家藥品標準制度
   國家藥品標準是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等技術要求，包括SFDA 頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標準和其他藥品標準。國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。
   7）藥品定價制度
   列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實行政府定價或政府指導價；對其它藥品，實行市場調(diào)節(jié)價。依法實行政府定價政府指導價的藥品，政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定的定價原則，依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格，做到質(zhì)價相符，消除虛高價格，保護用藥者的正當利益。藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須執(zhí)行政府定價、政府指導價，不得以任何形式擅自提高價格。
   8）處方藥和非處方藥分類管理制度
   我國實行處方藥和非處方藥分類管理制度。處方藥和非處方藥分類管理，是國際通行的藥品管理模式。通過加強對處方藥和非處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營行為，引導公眾科學合理用藥，減少藥物濫用和藥品不良反應的發(fā)生、保護公眾用藥安全。